空气呼吸器检测,因为涉及到空气呼吸器维修和保养,铤和劳保网建议找呼吸器对应原生产厂家,或者当地的销售商,也可以找你的供货商。如果没办法联系,可以根据找正规空气呼吸器检测机构进行安全检测。那么,一个合格空气呼吸器检测机构要具备哪些条件呢?我们又该如何筛选呢?

  空气呼吸器检测仪器

  1、建立完善的质量管理体系

 

  现在国际上实行多种质量管理体系,并用相应的认证机构,通过这些结构的认证,并在实际工作中认真实施,对于检测机构是非常重要的。如果没有经过响应认证,检测机构必须建立一套完整的质量认证体系,使工作过程必须有章可循,对产生的任何结构必须都有可追溯性。

 

  检测机构针对正压式空气呼吸器的检测必须建立一套完善的具体工作流程。各检测机构必须从自身实际出发,按照AQ/T6110附录C的要求将操作细节分解为具体的操作步骤,而操作人员必须严格按这些操作步骤工作,以保证检测质量。

 

  2、对检测人员的配备提出了相应要求

 

  所谓“有经过空气呼吸器检测技术培训的人员”是指由受国家相关机关委托的培训机构不定期的对空气呼吸器人员进行培训,经考核合格取得的证书的相关人员。在目前培训工作尚未广泛开展的情况下也可以是取得两家以上空气呼吸器生产商培训认可证书的人员。这里特别的提出了两家以上是为了是检测人员能够适应不同生产厂家的空气呼吸器的检测。而检测人员必须配备两人以上,以保证检测机构工作的连续性可客观公正性。

 

  3、空气呼吸器上有一个压力表,用于指示空气呼吸器气瓶内的空气压力

 

  空气呼吸器是否有气、有多少气、大约还能使用多节的重要指示器。工业空气呼吸器产品标准GB/T16556-2007和消防空气呼吸器产品标准GA124-2004都有空气呼吸器压力表性能应符合的规定。其精度不应低于2.5级。因此检测机构应有压力表校准资质,有符合计量标准的计量设备,及有校准资质的人员来对压力表进行校对。如不具备上述资质,可送相关计量单位校对。

 

  4、保证空气呼吸器定期技术检测的质量

 

  AQ/T6110对空气呼吸器定期技术检测的机构的设备配备做了明确规定,其目的是设定一个准入门槛,使检测机构的建立有一定的硬件基础,使其在开展检测机构时有一定的物质保障防止不具备检测基本条件的单位和个人从事质量低劣的检验活动,损害行业的发展,危害空气呼吸器的安全使用。

 

  原则上空气呼吸器(除气瓶外)一年一检,气瓶三年一检(虽然有的气瓶上面写上五年,按目前国内规定,统一是三年,气瓶可以单独找气瓶生产单位检测),如果企业使用的空气呼吸器数量多,建议购买空气呼吸器校验仪,或者两室一站,这样能大大降低企业成本。